Ботанчик
Согласно данным, опубликованным в издании Nature Medicine, международная группа учёных достигла прорыва в лечении наследственной глухоты. В ходе клинического исследования, проведённого специалистами из Каролинского института (Швеция) совместно с китайскими коллегами, однократная инъекция генной терапии позволила десяти пациентам с врождённой глухотой в значительной степени восстановить слух. Как сообщает наш новостной сайт, терапия продемонстрировала не только высокую эффективность, но и хорошую переносимость.
Маоли Дуан, консультант и доцент кафедры клинических наук, вмешательств и технологий Каролинского института, охарактеризовал полученные результаты как огромный шаг вперёд. По его словам, данное достижение обладает потенциалом кардинально изменить жизнь как детей, так и взрослых, страдающих от генетически обусловленной потери слуха.
Механизм действия: доставка функционального гена
В исследовании, проводившемся на базе пяти больниц Китая, приняли участие десять пациентов в возрасте от 1 года до 24 лет. У всех была диагностирована генетическая форма глухоты, вызванная мутациями в гене OTOF. Эти мутации приводят к дефициту белка отоферлина, критически важного для передачи звуко
Новости
источник
Комментариев нет:
Отправить комментарий